Claim 1: a non aqueous homogeneous Solution which comprises a Pharmaceutical Agent and a lipophilic Solvent soluble polymeric Liquid anfif u00edlico, Formulation that is essentially free of Organic Solvents and water soluble polymeric particles not Das, where the lipophilic Solubilized Pharmaceutical agent has a concentration of at least about 0,5 mg / ml, and in addition where the solution remains stable and essentially free of non soluble particles for at least 40 days when stored at room temperature.Claim 3: A Parenteral Formulation and pharmaceutically acceptable, prepared by an aqueous homogeneous process, characterized in that it comprises obtaining a Solution according to claim 1, and the Dilution of the aqueous solution with a desired diluent.Claim 7: The Settlement of claim 6, wherein the anticancer Agent is the busulf u00e1n (of 1,4-butanediol Dimethanesulfonate). Claim 8: The Settlement of claim 6, wherein the Agent is azole itraconazole (ITRA) or Posaconazole (posa).Claim 11: Settlement of claim 1, wherein Said Solvent polymeric Liquid anfif u00edlico is polyethylene glycol (PEG).Reivindicación 1: Una solución homogénea no acuosa caracterizada porque comprende un agente farmacéutico lipófilo solubilizado y un solvente polimérico líquido anfifílico, la formulación que está esencialmente libre de solventes orgánicos no poliméricos, agua y partículas no solubilizadas, en donde el agente farmacéutico lipófilo solubilizado tiene una concentración de al menos alrededor de 0,5 mg/mL, y además en donde la solución permanece estable y esencialmente libre de partículas no solubilizadas durante al menos 40 días cuando se almacena a temperatura ambiente.Reivindicación 3: Una formulación parenteral farmacéuticamente aceptable, homogénea y acuosa, preparada por un proceso caracterizado porque comprende la obtención de una solución de acuerdo con la reivindicación 1, y la dilución de la solución con un diluyente acuoso deseado. Reivindicación 7: La solución de la reiv
