The present invention relates to a method for producing a 7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine derivative useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor, a cocrystal thereof, a method for producing the cocrystal, and 7H-pyrrolo [ The present invention relates to a method for purifying a 2,3-d] pyrimidine derivative. The present invention provides, for example, 3-[(3S, 4R) -3-methyl-6- (7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) -1,6-diazaspiro [3.4] octane- 3-[(3S, 4R) -3-methyl-6- (7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine using a co-crystal of 1-yl] -3-oxopropanenitrile and 3,5-dimethylpyrazole A method for producing -4-yl) -1,6-diazaspiro [3.4] octane-1-yl] -3-oxopropanenitrile is provided. 本発明は、ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤として有用な７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン誘導体の製造方法、その共結晶、その共結晶の製造方法及びその共結晶を用いる７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン誘導体の精製方法に関する。本発明は、例えば３－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－メチル－６－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１，６－ジアザスピロ［３．４］オクタン－１－イル］－３－オキソプロパンニトリルと３，５－ジメチルピラゾールとの共結晶を用いる３－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－メチル－６－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１，６－ジアザスピロ［３．４］オクタン－１－イル］－３－オキソプロパンニトリルの製造方法を提供する。
