The compounds of Formula II are useful in the inhibition of Raf kinase. Vitro of a pathological condition or a related disorder, such mammalian cells, in situ, pharmaceutical and its stereoisomers, tautomers, prodrugs and of treatment for in vivo diagnosis, or prevention, as well as the compounds of the formula II how to use acceptable salt basis is disclosed. In another aspect of the invention, a method of treating hyperproliferative diseases in a mammal is provided, the method comprising administering to a mammal a compound of the present invention a therapeutically effective amount.式IIの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳動物細胞のこのような障害、または関連する病理学的状態のインビトロ、インサイツ、およびインビボ診断、予防または治療ための、式IIの化合物ならびにその立体異性体、互変異性体、プロドラッグおよび薬学的に許容可能な塩の使用方法が開示されている。本発明の別の態様では、哺乳動物の過剰増殖疾患の治療方法が提供され、この方法は、治療有効量の本発明の化合物を哺乳動物に投与することを含む。
