The compounds of formula I are useful for inhibiting Raf kinase. Pathologies or related disorders, such in mammalian cells, in vitro, in situ, and for the treatment in vivo diagnosis, prevention, or the compound of formula I, and stereoisomers, tautomers, pro I disclose the use of a pharmaceutically acceptable salt and drag,. According to the present invention, includes excipients that can be laid also a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of the present invention, there is also provided a pharmaceutical composition. A method of treating or preventing a disease or disorder modulated by B-Raf, comprising administering to a mammal in need of such treatment, an effective amount of a compound of the invention, there is also provided a method.式Iの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳類細胞の中のかかる障害、または関連する病態の、生体外、原位置、および生体内診断、予防、または治療のための、式Iの化合物、ならびにその立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、および薬学的に許容される塩の使用方法を開示する。本発明により、本発明の化合物、および薬学的に許容される担体もしく賦形剤を含む、薬学的組成物もまた提供される。B-Rafによって調節される疾患もしくは障害を予防または治療する方法であって、有効量の本発明の化合物を、かかる治療を必要とする哺乳類に投与することを含む、方法もまた提供される。
