The compounds of formula I are useful for inhibiting Raf kinase. Pathologies or related disorders, such in mammalian cells, in vitro, in situ, and for the treatment in vivo diagnosis, prevention, or the compound of formula I, and stereoisomers, tautomers, pro I disclose the use of a pharmaceutically acceptable salt and drag,. For example, there is provided a method of treating or preventing cancer, and one or more additional to have anti-cancer properties, alone or in compound as claimed in any one of claims 1 to 29 in an effective amount including that in combination with the compound is administered to a mammal in need of such treatment, a method is provided.式Iの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳類細胞の中のかかる障害、または関連する病態の、生体外、原位置、および生体内診断、予防、または治療のための、式Iの化合物、ならびにその立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、および薬学的に許容される塩の使用方法を開示する。例えば、癌を予防または治療する方法であって、有効量の請求項1~29のうちのいずれか1項に記載の化合物を、単独で、または抗癌特性を有する1つ以上の付加的な化合物と組み合わせて、かかる治療を必要とする哺乳類に投与することを含む、方法が提供される。
