The compounds of formula I are useful for inhibiting Raf kinase. Compounds of formula I, as well as stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prophylaxis or treatment of such diseases, or related conditions in mammalian cells, The use of acceptable salt is disclosed. Also provided by the present invention is a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The present invention also provides a method for preventing or treating a disease or disorder modulated by b-Raf comprising administering an effective amount of a compound of the invention to a mammal in need of such treatment As well.式Iの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳動物細胞中のかかる疾患、または関連する病態の、インビトロ、原位置、およびインビボ診断、予防、または治療のための、式Iの化合物、ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩の使用方法を開示する。本発明により、本発明の化合物、および薬学的に許容される担体もしく賦形剤を含む、薬学的組成物もまた提供される。本発明はまた、b-Rafによって調節される疾病もしくは疾患を予防または治療する方法であって、有効量の本発明の化合物を、かかる治療を必要とする哺乳動物に投与することを含む、方法もまた提供する。
