MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY;マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー
发明人:
DONG YIZHOU,イージョウ・ドン,KEVIN THOMAS LOVE,ケビン・トーマス・ラブ,LANGER ROBERT S,ロバート・エス・ランガー,DANIEL GRIFFITH ANDERSON,ダニエル・グリフィス・アンダーソン,CHEN DELAI,デライ・チェン,CHEN YI,イー・チェン,ARTURO JOSE VEGAS,アルトゥロ・ホセ・ベガス,AKINLEYE ALA
申请号：
JP2019082864
公开号：
JP2019182867A
申请日:
2019.04.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide amino acid derivatives functionalized at the n-terminal capable of forming a drug-including microsphere.SOLUTION: For example, amino acid derivatives shown in the figure are provided. These amino acid derivatives are obtained by reacting a terminal or internal amino group with an epoxide, acrylate or aldehyde having a lipophilic group. The obtained amino acid-, peptide- and polypeptide-lipids (referred to as "APPLs") are deemed useful as a drug delivery system including delivery of nucleotides to cells.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】薬物内包微小球の形成が可能なｎ－末端で官能基化されたアミノ酸誘導体の提供。【解決手段】。例えば、以下に表されるアミノ酸誘導体の提供。これらのアミノ酸誘導体は、末端または内部アミノ基と、親油基を有するエポキシド、アクリレートまたはアルデヒドとを反応させることにより得られる。得られるアミノ酸、ペプチド、ポリペプチド－脂質（「ＡＰＰＬ」と命名）は、細胞へのヌクレオチドの送達を含む薬物送達系として有用であると考えられる。【選択図】なし
