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-2 IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
专利权人:
버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人:
파메 뤽 지,푸르니에 피에르 안드레,레사르 스테파니,리우 빙칸,생통주 미구엘,스튜리노 클라우디오,쉬호프스키 야넥,안노풀로스 콩스탕탱,발레 프레데릭,라코스테 장-에릭,마르텔 줄리앙,부베니크 모니카,람톨 이만,사예 카밀 엘리
申请号:
KR1020167010382
公开号:
KR1020160060120A
申请日:
2014.09.25
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention; Methods of treating various diseases, disorders and conditions using the compounds of the present invention; A method for producing the compound of the present invention; An intermediate for the preparation of a compound of the invention; And studies of GPCRs in biological and pathological phenomena, studies of intracellular signaling pathways mediated by such GPCRs, and comparative evaluation of novel inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. And a method of using the same. The compounds of the present invention have the general formula (I). Formula I In formula (I) above, the variables are as defined herein.본 발명은 PAR-2 신호전달 경로의 억제제로서 유용한 화합물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물; 본 발명의 화합물을 사용하는 각종 질환, 장애 및 병태의 치료 방법; 본 발명의 화합물의 제조 방법; 본 발명의 화합물의 제조를 위한 중간체; 및 생물학적 및 병리학적 현상에서의 GPCR의 연구, 이러한 GPCR에 의해 매개되는 세포내 신호 전달 경로의 연구, 및 PAR-2 신호전달 경로의 신규한 억제제의 비교 평가와 같은 시험관내 적용에서의 상기 화합물의 사용 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 화학식 I을 갖는다.화학식 I상기 화학식 I에서, 변수들은 본원에 정의된 바와 같다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

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