Imidazopyridazines useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway

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专利权人:

バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人:

ファーマー， ルーク ジェイ．,フルニエ， ピエール－アンドレ,ルサール， ステファニー,リウ， ビンカン,セント－オンジ， ミゲル,ストリノ， クラウディオ,サイコウスキー， ジャネク,ヤノプロス， コンスタンティン,ヴァレ， フレデリック,ラコステ， ジーン－エリック,マーテル， ジュリアン,ブベニク， モニカ,ラムトフル， イーマン,セイエグ， カミール エリ,ファーマー, ルーク ジェイ.,フルニエ, ピエール-アンドレ,ルサール, ステファニー,リウ, ビンカン,セント-オンジ, ミゲル,ストリノ, クラウディオ,サイコウスキー, ジャネク,ヤノプロス, コンスタンティン,ヴァレ, フレデリック,ラコステ, ジーン-エリック,マーテル, ジュリアン,ブベニク, モニカ,ラムトフル, イーマン,セイエグ, カミール エリ

申请号：

JP2016516947

公开号：

JP2016531864A

申请日:

2014.09.25

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The invention also includes pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention； methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the invention； for preparing the compounds of the invention Intermediates for the preparation of the compounds of the invention； and in vitro applications such as GPCR studies in biological and pathological phenomena； intracellular signal transduction pathways mediated by such GPCRs As well as methods of using the compounds for comparative evaluation of novel inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of the invention have the formula I, where the variables are as defined herein.本発明は、ＰＡＲ－２シグナル伝達経路の阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容される組成物；本発明の化合物を使用して様々な疾患、障害、および状態を処置する方法；本発明の化合物を調製するためのプロセス；本発明の化合物の調製のための中間体；ならびにｉｎ ｖｉｔｒｏでの応用、例えば、生物学的および病的な現象におけるＧＰＣＲの研究；このようなＧＰＣＲにより媒介される細胞内シグナル形質導入経路の研究；ならびにＰＡＲ－２シグナル伝達経路の新規阻害剤の比較評価などに前記化合物を使用する方法に関する。本発明の化合物は、変数が本明細書で定義された通りである式Ｉを有する。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/