MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY;MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.;UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER;WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH
发明人:
DAVID P. BARTEL,PHILLIP A. SHARP,PHILLIP D. ZAMORE,THOMAS TUSCHL
申请号：
BR0117340
公开号：
BRPI0117340B1
申请日:
2001.03.30
申请国别(地区):
BR
年份:
2016
代理人:
摘要：
A method for examining the function of a gene in a cell or organism The present invention relates to an in vitro drosophila system that was used to demonstrate that dsrna is processed for 21-23 nucleotide long rna segments. In addition, when these 21-23 nt fragments are purified and added back to the drosophila extracts, they mediate rna interference in the absence of long dsrna. therefore, these 21-23 nt fragments are the specific mediators for rna degradation sequence. A molecular signal, which may be its specific length, must be present in these 21-23 nt fragments to recruit cellular factors involved in RNA. This invention encompasses these 21-23 nt fragments and their use to specifically inactivate gene function. The use of these fragments (or chemically synthesized oligonucleotides of the same or similar nature) enables the targeting of specific mRNAs for degradation in mammalian cells, where the use of long DNAs to produce gene function is useful in genomic and functional therapeutic applications.método para examinar a função de um gene em uma celula ou em um organismo a presente invenção relaciona-se com um sistema in vitro de drosophila que foi usado para demonstrar que dsrna é processado para segmentos de rna de 21-23 nucleotídeos de comprimento. além disso, quando estes fragmentos de 21-23 nt são purificados e adicionados de volta aos extratos de drosophila, eles medeiam interferência de rna na ausência de dsrna longo. portanto, estes fragmentos de 21-23 nt são os mediadores específicos para sequência de degradação de rna. um sinal molecular, que pode ser seu comprimento específico, deve estar presente nestesfragmentos de 21-23 nt para recrutar fatores celulares envolvidos em rnaí. esta presente invenção abrange estes fragmentos de 21-23 nt e seu uso para inativar especificamente função de gene. o uso destes fragmentos (ou oligonucleotídeos sintetizados quimicamente de natureza igual ou similar) habilita o alvejamento de mrnas específicos para degradação e
