The invention relates to novel formulations of anagrelide resulting in a non-immediate release of the active ingredient of anagrelide. The inventors have shown that pharmaceutical compositions comprising anagrelide particles, wherein at least 90 % of said anagrelide particles are smaller than 10&mu；m, in combination with lactose monohydrate provide a formulation with reduced release characteristics when administered to a patient. Optionally, the pharmaceutical composition can further comprise povidone, crospovidone, microcristalline cellulose and/or magnesium stearate.Изобретение относится к фармацевтической композиции в форме таблетки или капсулы, включающей частицы анагрелида и по меньшей мере 60 мг моногидрата лактозы, при этом по меньшей мере 90 % указанных частиц анагрелида имеют диаметр меньше 10 мкм, которая в комбинации с моногидратом лактозы позволяет получить лекарственную форму со сниженными характеристиками высвобождения при приеме пациентом. Также указанная композиция может дополнительно содержать повидон, кросповидон, микрокристаллическую целлюлозу и/или стеарат магния. Кроме того, изобретение относится к применению указанной выше фармацевтической композиции и способу лечения эссенциальной тромбоцитемии указанной выше фармацевтической композицией.Винахід належить до фармацевтичної композиції у формі таблетки або капсули, яка включає частинки анагреліду і щонайменше 60 мг моногідрату лактози, при цьому щонайменше 90 % зазначених частинок анагреліду мають діаметр менше 10 мкм, яка у комбінації з моногідратом лактози дозволяє одержати лікарську форму зі зниженими характеристиками вивільнення при прийманні пацієнтом. Також зазначена композиція може додатково містити повідон, кросповідон, мікрокристалічну целюлозу і/або стеарат магнію. Крім того, винахід належить до застосування зазначеної вище фармацевтичної композиції та способу лікування есенціальної тромбоцитемії зазначеною вище фармацевтичною композицію.
