The invention refers to a tablet form for oral administration, including ulipristal acetate, as desintegrated agent sodium starch glycolate and as diluent a mixture from lactose monohydrate and microcrystallline cellulose. The components in the tablet composition are in the following quantity ratios: from 3,33 to 10 wt % micronised ulipristal acetate, from 2 to 8 wt % sodium starch glycolate, from 88 to 89 wt % mixture from lactose monohydrate and microcrystallline cellulose, povidone in a quantity of 3 wt % and 1 wt % magnesium stearate.The invention relates also to a method for production the same pharmaceutical form.Linvention concerne une forme de comprimé destinée à une administration orale, comprenant de lacétate dulipristal, en tant quagent de désintagration, du glycolate damidon sodique et en tant que diluant un mélange de lactose monohydrate et de cellulose microcristalline. Les composants de la composition de comprimé sont présents en les rapports de quantités suivants : de 3,33 à 10 % en poids dacétate dulipristal micronisé, de 2 à 8 % en poids de glycolate damidon sodique, de 88 à 89 % en poids dun mélange de lactose monohydrate et de cellulose microcristalline, de la povidone en une quantité de 3 % en poids à 1 % en poids de stéarate de magnésium. Linvention concerne également un procédé de production de ladite forme pharmaceutique.
