The invention relates to novel formulations of anagrelide resulting in a non-immediate release of the active ingredient of anagrelide. The inventors have shown that pharmaceutical compositions comprising anagrelide particles, wherein at least 90% of said anagrelide particles are smaller than 10 μm, in combination with lactose monohydrate provide a formulation with reduced release characteristics when administered to a patient. Optionally, the pharmaceutical composition can further comprise povidone, crospovidone, microcristalline cellulose and/or magnesium stearate.Изобретение относится к новым лекарственным формам анагрелида, обладающим замедленным высвобождением активного ингредиента анагрелида. Авторы продемонстрировали, что частицы анагрелида, по меньшей мере 90% из которых имеют размер менее 10 мкм, в комбинации с моногидратом лактозы позволяют получить лекарственную форму со сниженными характеристиками высвобождения при приеме пациентом. Указанная форма может также дополнительно содержать повидон, кросповидон, микрокристаллическую целлюлозу и/или стеарат магния.
