PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a granular pharmaceutical composition which produces granules hardly adhering to the inside of a device during granulation, is prevented from caking and is suitable for pharmaceuticals.SOLUTION: The granular pharmaceutical composition is prepared by: heating and melting one or more waxy substances (B) selected from the group consisting of hardened oil, vegetable or animal fat and oil, higher alcohol, polyethylene glycol, higher fatty acid, glycerine fatty acid ester and sucrose fatty acid ester； dispersing or dissolving (A) clopidogrel sulfate and (C) synthetic aluminum silicate, and/or hydrous silicon dioxide in the melted waxy substances； then, spray-granulating the dispersion liquid or solution； and forming particles of the waxy substance with particle size of 50-200 &mu；m in which (A) clopidogrel sulfate is dispersed.【課題】造粒時に装置内への造粒物の付着が少なく、ケーキングが抑制され、かつ医薬として良好な粒状医薬組成物を提供すること。【解決手段】（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）硫酸クロピドグレル、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）硫酸クロピドグレルが分散された粒子径５０～２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物。【選択図】なし
