Embodiments of the invention described herein relate to approaches for producing genetically modified T cells comprising chimeric antigen receptors for the treatment of humans. In some embodiments, the method utilizes selecting and / or isolating CD4 + T cells and / or CD8 + T cells from a mixed T cell population such as monocytes derived from peripheral blood or component isolated blood. After selection and / or isolation, the selected and / or isolated CD4 + T cells and / or CD8 + T cells are then activated, genetically modified and expanded, and this activation, genetic modification and proliferation. Is preferably performed in a separate or isolated culture in the presence of one or more cytokines that aid in the survival, transplantation and / or proliferation of the cells, wherein the one or more cytokines are cell surface receptors ( Preferably it further comprises a cytokine that improves or induces the maintenance of CD62L, CD28, and / or CD27, etc.). The present invention further relates to a method for treating, suppressing, alleviating or eliminating cancer, wherein one or more of the above-mentioned genetically modified T cells are used in a subject in need of treatment, suppression, alleviation or elimination of cancer, or A method comprising administering one or more compositions comprising genetically modified T cells produced according to the description herein.本明細書に記載の本発明の態様は、ヒトを治療するための、キメラ抗原受容体を含む遺伝子改変Ｔ細胞を製造するアプローチに関する。いくつかの実施形態において、前記方法は、末梢血または成分分離血に由来する単球などのＴ細胞混合集団からＣＤ４＋Ｔ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞を選択かつ／または単離することを利用する。選択かつ／または単離された後、前記選択かつ／または単離されたＣＤ４＋Ｔ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞は、次いで、活性化され、遺伝子改変され、かつ増殖され、この活性化、遺伝子改変および増殖は、該細胞の生存、移植および／または増殖を補助する１つ以上のサイトカインの存在下での分離培養もしくは単離培養において行うことが好ましく、該１つ以上のサイトカインは、細胞表面受容体（ＣＤ６２Ｌ、ＣＤ２８、および／またはＣＤ２７など）の維持を向上もしくは誘導するサイトカインをさらに含むことが好ましい。本発明は、さらに、がんを治療、抑制、緩和または排除する方法であって、がんの治療、抑制、緩和または排除を必要とする対象に、１つ以上の前記遺伝子改変Ｔ細胞、または本明細書に記載に従って製造された遺伝子改変Ｔ細胞を含む１つ以上の組成物を投与することを含む方法を包含する。
