This invention relates to new inhibitors of neuraminidase activity and their use for the prevention and treatment of influenza infection, namely to fluorine-substituted 4-acylamino-5-guanidino-3- (pentane-3-yloxy) cyclohexene-1-carboxylic acids and their esters of the general formula 1, and their pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates, where R is hydrogen, optionally substituted CC-alkyl, CC-alkenyl, or CC-alkynyl； Rf is CHF or CHF. Given the pharmaceutical composition, its preparation and method of prevention and treatment of viral diseases.Данное изобретение относится к новым ингибиторам активности нейраминидазы и их использованию для профилактики и лечения инфекции гриппа, а именно к фторзамещенным 4-ациламино-5-гуанидино-3-(пентан-3-илокси)циклогексен-1-карбоновым кислотам и их эфирам общей формулы 1, и их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратамгде R представляет собой водород, необязательно замещенный C1-C5-алкил, C2-C3-алкенил или C2-C5-алкинил； Rf представляет собой CH2F или CHF2. Приводится фармацевтическая композиция, способ ее получения и способ профилактики и лечения вирусных заболеваний.
