Η παρούσα εφεύρεση αφορά μια ένωση του ακόλουθου χημικού τύπου (I): όπου: το -R1 είναι Η ή ΟΗ, το -R2 είναι μια ομάδα (C1-C6)αλκυλίου, COOH, COO-((C1-C6)αλκυλίου) ή θειαζολυλίου, το -R3 είναι Η ή μια ομάδα (C1-C6)αλκυλίου, και το -R4 είναι: ■ μια ευθείας-αλύσου ή διακλαδισμένη, κεκορεσμένη ή ακόρεστη ομάδα υδρογονάνθρακα έχοντας 1 έως 8 άτομα άνθρακα υποκατεστημένη από μια ή περισσότερες ομάδες που επιλέγονται μεταξύ ΟΗ και NR5R6, ■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7, ■ μια ομάδα αρυλ-(C1-C8)αλκυλίου υποκατεστημένη από μια ή περισσότερες ομάδες που επιλέγονται μεταξύ ομάδων ΟΗ και NR9R10, ή ■ μια ομάδα ετερόκυκλου-(C1-C8)αλκυλίου προαιρετικώς υποκατεστημένη από μια ή περισσότερες ομάδες που επιλέγονται μεταξύ ομάδων (C1,-C6)αλκυλίου, ΟΗ και NR12R13, ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, ένυδρο άλας ή επιδιαλυτωμένο άλας εξ αυτής, και οι χρήσεις αυτής ειδικότερα για την αγωγή καρκίνου, φαρμακευτικές συνθέσεις περιέχοντας την ίδια και οι μέθοδοι παρασκευής εξ αυτών.This invention concerns a compound of the following chemical type (I): where -R1 is H or UN,-R2 is a group of (C1-C6)alkyl,COOH, COO-((C1-C6)alkyl) or thiazole,-R3 is H or a group of (C1-C6)alkyl,and -R4 is: a straight chain or branched,saturated or unsaturated hydrocarbon group having one to eight carbon atoms substituted by one or more groups selected between O and NR5R6, -(CH2CH2X1)(CH2X2)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7, A group of alkyl (C1-C8) alkyl substituted by one or more groups selected between groups UN and NR9R10,or a group of heterocycles (C1-C8)alkyl voluntarily substituted by one or more groups selected from groups (C1,-C6)alkyl,O and NR12R13, or a medically acceptable salt,aqueous salt or its dissolved salt,and its uses in particular for the treatment of cancer,pharmaceutical compositions containing the same and the methods of manufacture thereof.
