Fluorination method of anilide and benzothiazole fluorinate derivatives as in vivo contrast agents

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专利权人:

ジーイー・ヘルスケア・リミテッド;ジーイー・ヘルスケア・アクスイェ・セルスカプ;ジーイー・ヘルスケア・リミテッド

发明人:

ストアリー，アンソニー・イーモン,ジョーンズ，クレア・ルイーズ,ブヴェット，デニス・レイモンド・クリストフ,ラスビシテス，ニコラス,フェアウェイ，スティーブン・マイケル,ウィリアムズ，ロレンゾ,ギブソン，アレキサンダー・マーク,ネアーン，ロバート・ジェイムズ,カリミ，ファーアッド,ラングストロム，ベント,ストアリー,アンソニー・イーモン,ジョーンズ,クレア・ルイーズ,ブヴェット,デニス・レイモンド・クリストフ,ラスビシテス,ニコラス,フェアウェイ,スティーブン・マイケル,ウィリアムズ,ロレンゾ,ギブソン,アレキサンダー・マーク,ネアーン,ロバート・ジェイムズ,カリミ,ファーアッド,ラングストロム,ベント

申请号：

JP2008525644

公开号：

JP5566605B2

申请日:

2006.08.11

申请国别(地区):

JP

年份:

2014

代理人:

摘要：

The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R1 is selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, and C2-6alkynyl； which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [18F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R2 is selected from hydrogen, C1-10alkyl, C1-10haloalkyl, C6-14aryl, C6-14arylalkyl, &mdash；(CH2CH2O)q&mdash；CH3 wherein q is an integer of from 1 to 10； R1 is as defined for the compound of formula (I)； and R3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/