N-substituted indazolesulfonamide compounds having selective activity in voltage-gated sodium channels

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专利权人:

メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション

发明人:

ペロ，ジヨセフ，イー,リーマン，ハナー，デイー．ジー．エフ．,レイトン，マーク，イー,ロツシ，マイケル，エー,ケリー，マイケル，ジエイ，ザ・サード,ペロ,ジヨセフ,イー,リーマン,ハナー,デイー.ジー.エフ.,レイトン,マーク,イー,ロツシ,マイケル,エー,ケリー,マイケル,ジエイ,ザ・サード

申请号：

JP2015539755

公开号：

JP2015535252A

申请日:

2013.10.23

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

Compounds of formula AA and formula AB: embedded image wherein “heteroaryl-1”, RA1, RA2, RB1 and RC are compounds as defined herein This novel compound has the property of blocking the Nav1.7 ion channel found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising compounds of formula AA and AB, or salts thereof, and methods of using them to treat neuropathic pain disorders.式ＡＡおよび式ＡＢ：【化１】の化合物であって、式中、「ヘテロアリール－１」、ＲＡ１、ＲＡ２、ＲＢ１およびＲＣは、本明細書中で定義されている化合物が開示されており、この新規化合物は、末梢ニューロンおよび交感神経ニューロンにおいて見出されるＮａｖ１．７イオンチャネルを遮断する性質を持つ。式ＡＡおよびＡＢの化合物またはそれらの塩を含む医薬製剤、ならびにこれを用いて神経障害性疼痛障害を処置する方法がまた記載されている。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/