The present invention relates to a method of treating a person suffering from melanoma, containing a mutation V600, where the method includes detecting the presence or absence of at least one mutation in at least one NRAS protein, and / or in at least one MEK1 protein or in a gene encoding these proteins, and subsequent primary treatment, modification of treatment, or withdrawal of treatment using a chemotherapeutic agent selected from a BRaf inhibitor or other suitable agent depending on the presence or absence of the indicated mutation.Настоящее изобретение относится к способу лечения человека, страдающего меланомой, содержащей мутацию V600, где указанный способ включает детектирование присутствия или отсутствия по меньшей мере одной мутации по меньшей мере в одном белке NRAS, и/или по меньшей мере в одном белке MEK1, или в гене, кодирующем указанные белки, и последующее первичное лечение, изменение лечения или отмену лечения, проводимого с использованием химиотерапевтического средства, выбранного из ингибитора BRaf или другого подходящего агента в зависимости от присутствия или отсутствия указанной мутации.
