An inhalable dry powder formulation containing SAE-CD and an active agent is provided. These formulations are adapted to be administered by DPI. SAE-CD is provided as a carrier rather than as an absorption enhancer. The average particle size of the SAE-CD is large enough to rule out most of its lung deposition. After being released from the DPI device, the SAE-CD containing particles are separated from the active agent containing particles in the mouth or throat, and then the active agent containing particles proceed deeper into the respiratory system. The physico-chemical or morphological properties of the SAE-CD are readily modified to optimize the active agent and carrier interaction. Drugs with positive, neutral or negative electrostatic charges can be delivered by DPI when SAE-CD is used as a carrier.SAE-CD 및 활성 제제를 함유하는 흡입가능한 건조 분말 제형이 제공된다. 이러한 제형은 DPI에 의해 투여되도록 개작된다. SAE-CD는 흡수 증강제로서 보다는 담체로서 제공된다. SAE-CD의 평균 입자크기는 이의 폐증착을 대부분 배제하도록 충분히 크다. DPI 장치로부터 방출된 후에, SAE-CD 함유 입자는 구강 또는 인후에서 활성 제제 함유 입자로부터 분리되며, 이후 활성 제제 함유 입자는 호흡기 계통으로 보다 깊이 진행한다. SAE-CD의 물리화학적 또는 형태학적 성질은 활성 제제 및 담체 상호작용을 최적화하기 위하여 용이하게 개질된다. 포지티브, 중성 또는 네가티브 정전기적 전하를 갖는 약물은 SAE-CD가 담체로서 사용되는 경우, DPI에 의해 전달될 수 있다.
