PIPKIN JAMES D,ジェイムズ・ディー・ピプキン,ZIMMERER PUPERT O,ルーパート・オー・ツィマーラー,HICKEY ANTHONY J,アントニー・ジェイ・ヒッキー,THOMPSON DIANE O,ダイアン・オー・トムプソン,SMYTH HUGH D C,ヒュー・ディー・シー・スミス
申请号：
JP2017040100
公开号：
JP2017122114A
申请日:
2017.03.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inhalable dry powder formulation containing SAE-CD and an active agent.SOLUTION: The invention provides a dry powder formulation containing a dissociable powder carrier containing a powder active composition and SAE-CD. The formulation is adapted for administration by DPI. The SAE-CD serves as a carrier rather than as an absorption enhancer. The average particle size of the SAE-CD is large enough to preclude (for the most part) pulmonary deposition thereof. Following release from the DPI device, the SAE-CD-containing particles dissociate from the active agent-containing particles in the buccal cavity or throat, after which the active agent-containing particles continue advancing deeper into the respiratory tract. The physicochemical and morphological properties of the SAE-CD are easily modified to permit optimization of active agent and carrier interactions. Drugs having a positive, neutral or negative electrostatic charge can be delivered by DPI when SAE-CD is used as a carrier.SELECTED DRAWING: None【課題】 ＳＡＥ－ＣＤおよび活性薬を含有する吸入可能なドライパウダー製剤が提供される。【解決手段】 粉末活性薬組成物およびＳＡＥ－ＣＤを含有する解離可能な粉末担体を含むドライパウダー製剤を提供する。 この製剤はＤＰＩにより投与するために適合している。ＳＡＥ－ＣＤは吸収促進剤というよりはむしろ担体として働く。ＳＡＥ－ＣＤの平均粒子径は、その肺沈着を防ぐために（その大部分について）十分な大きさである。ＤＰＩ器具からの放出に続いて、口腔中または咽喉において活性成分含有粒子からＳＡＥ－ＣＤ含有粒子が解離し、その後活性成分含有粒子が気道内でさらに深部まで進み続ける。ＳＡＥ－ＣＤの物理化学的および形態学的特性は、活性薬と担体の相互作用を最適化するために容易に修飾される。正、中性または負の静電荷を有する薬物が、ＳＡＥ－ＣＤを担体として用いた場合に、ＤＰＩで送達できる。【選択図】 なし
