The present invention has an object to provide can be increased than before encapsulation efficiency (of the particular aqueous) drugs such as average particle size In addition, a nano-sized, the method of manufacturing Tan liposomes. Using W1 / O emulsion with an average particle diameter of 20nm or 900nm or less, the (optimal, the method for producing a single vesicle liposomes of the present invention, W1 / O emulsion to 40% CV value and an average particle size 20nm to 200nm It is characterized by using, to perform the second emulsification), to form a W1 / O / W2 emulsion, to form a single vesicle liposomes by removing the organic solvent phase from the W / O / W emulsion followed. By using a microchannel emulsification method is preferable as a method of secondary emulsification above. Main component of the oil phase of the W1 / O emulsion is the hexane is preferred.本発明は、平均粒径がナノサイズであり、また薬剤類(特に水溶性のもの)の内包率を従来よりも高めることができる、単胞リポソームの製造方法を提供することを目的とする。本発明の単胞リポソームの製造方法は、平均粒子径20nm以上900nm以下のW1/Oエマルションを用いて、(最適には、平均粒子径20nm以上200nm以下かつCV値40%以下のW1/Oエマルションを用いて、)二次乳化を行い、W1/O/W2エマルションを形成させ、その後W/O/Wエマルションから有機溶媒相を除去して単胞リポソームを形成させることを特徴とする。前記二次乳化の方法としてはマイクロチャネル乳化法を用いることが好ましい。前記W1/Oエマルションの油相の主成分はヘキサンであることが好ましい。
