FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of general formula (I) wherein Ris benzyl optionally substituted by at least one halogen -(C(R))-heteroaryl group in which heteroaryl is a 5 or 6-membered heteroaryl radical containing 1–3 heteroatoms, selected from N or O, and is optionally substituted with at least one substituent selected from halogen, C-alkyl, C-alkoxy or C-haloalkyl or -(C(R))-heterocycloalkyl group in which the heterocycloalkyl group is a tetrahydropyranyl group or a tetrahydrofuranyl group Ris phenyl optionally substituted with at least one substituent selected from halogen or Chaloalkyl 5- or 6-membered heteroaryl radical containing 1–3 N atoms and optionally substituted with at least one substituent selected from halogen, C-alkyl or C-alkoxy or a tetrahydropyranyl group Rrepresents H or Calkyl m represents 1-3 and n represents 0-3. Invention also relates to preparation methods, to a pharmaceutical composition..EFFECT: obtained are novel compounds of general formula (I) which can be used in the treatment or prophylaxis of a disease or condition mediated by a sigma receptor.12 cl, 3 tbl, 22 exИзобретение относится к соединению общей формулы (I), в которой Rпредставляет собой бензил, необязательно замещенный по меньшей мере одним галогеном -(С(R))-гетероарильную группу, в которой гетероарил представляет собой 5 или 6-членный гетероарильный радикал, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N или О, и необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, C-алкила, С-алкокси или C-галогеналкила или -(С(R))-гетероциклоалкильную группу, в которой гетероциклоалкильная группа представляет собой тетрагидропиранильную группу или тетрагидрофуранильную группу Rпредставляет собой фенил, необязательно замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена или Сгалогеналкила 5- или 6-членный гетероарильный радикал, содержащий 1-3 атомов N и необязательно замещенный по меньшей мере одним заместителем, в
