BRIAN AUSTAD,オースタッド、ブライアン,ADILAH BAHADOOR,バハドア、アディラ,JITENDRA D BELANI,ベラニ、ジテンドラ、ディー.,SOMARAJANNAIR JANARDANANNAIR,ジャナーダナンナイアー、ソマラジャンナイアー,CHARLES W JOHANNES,ジョハネス、チャールズ、ダブリュ.,GREGG F KEANEY,キーニー、グレッグ、エ
申请号：
JP2017041630
公开号：
JP2017131233A
申请日:
2017.03.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel process for the synthesis of an amino analog (e.g., IPI-926),SOLUTION: According to the present invention, a process comprises contacting a compound of formula (I) or a salt thereof, which is a ketone starting material, an amino donor molecule, and an amine aminotransferase in a solution to provide a compound of formula (II) or a salt thereof. In the method, a co-factor, such as pyridoxal phosphate or a co-enzyme, is added to the solution. In the method, alternatively, the co-enzyme is selected from L-alanine dehydrogenase (LADH), lactate dehydrogenase (LDH), nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), and glucose dehydrogenase (GDH).SELECTED DRAWING: Figure 1COPYRIGHT: (C)2017,JPO&INPIT【課題】シクロパミンのアミノ類似体(IPI-926等)の新規な製造方法の提供。【解決手段】溶液中で、ケトンの出発物質である式(I)の化合物又はその塩と、アミノドナー分子と、アミンアミノ基転移酵素とを接触させて式(II)の化合物又はその塩を得る方法。前記方法において、溶液にピリドキサールリン酸又は補酵素等の補因子を添加する方法。又は、前記補因子が、補酵素であり、前記補酵素がL-アラニン脱水素酵素(LADH)、乳酸脱水素酵素(LDH)、ニコチンアミドドアデニンジオクレチド(NAD)、グルコース脱水酸素(GDH)等から選択される、プロセス。【選択図】図1
