In the form of acid addition salts or base, hydrate or solvate, the invention provides compounds of formula (I): (In the formula, independently of one another, Z 5 and 3, Z 4 X 1, X 2, X 3, X 4, Z 1, Z 2, Z is, C 1 -C 6 or halogen atom, or a hydrogen - alkyl, C 3 -C 7 - cycloalkyl, C 1 -C 6 - fluoroalkyl, C 1 -C 6 - alkoxy, C 1 -C 6 - -fluoroalkoxy, cyano, C (O) NR 1 R 2, nitro, NR 1 R 2, C 1 -C 6 - thioalkyl, -S (O) -C 1 -C 6 - alkyl, -S (O) 2 -C 1 -C 6 - alkyl, SO 2 NR 1 R 2, NR 3 COR - alkyl, C 1 -C 6 - C 1 -C 6 or halogen atom, hydrogen or X 5 represents a fluoroalkyl group represents an aryl group or 4, NR 3 SO 2 R 5 is R, optionally substituted Represents a 6 or 7-indolyl group, 4-, 5- C 1 -C 6 or a hydrogen atom Y is - represents an alkyl group are n, and equals 0, 1, 2 or 3 R 1 and independently, R 2 is, C 1 -C 6 hydrogen atom or each other - represents an alkyl or aryl group - alkyl, C 3 -C 7 - cycloalkyl, C 3 -C 7 - cycloalkyl -C 1 -C 3 or together with the nitrogen atom carrying them, form an azetidine, pyrrolidine, piperidine, azepine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, homopiperazine group, the group of the, R 2 and R 1 is, C 1 -C 6 - alkyl , C 3 -C 7 - cycloalkyl, C 3 -C 7 - cycloalkyl -C 1 -C 3 - by an alkyl or aryl group, an optionally substituted independently, R 4 and R 3 is a hydrogen atom or each other represents an alkyl or aryl group - C 1 -C 6 R 5 is, C 1 -C 6 - on) represents an alkyl or aryl group. The present invention also relates to therapeutic uses thereof and methods for preparing said compounds.本発明は、塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態における、一般式(I)の化合物:(式中、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4およびZ5は、互いに独立に、水素もしくはハロゲン原子、またはC1‐C6‐アルキル、C3‐C7‐シクロアルキル、C1‐C6‐フルオロアルキル、C1‐C6‐アルコキシ、C1‐C6‐フルオロアルコキシ、シアノ、C(O)NR1R2、ニトロ、NR1R2、C1‐C6‐チオアルキル、‐S(O)‐C1‐C6‐アルキル、‐S(O)2‐C1‐C6‐アルキル、SO2NR1R2、NR3COR4、NR3SO2R5またはアリール基を表し;X5は、水素もしくはハロゲン原子、またはC1‐C6‐アルキル、C1‐C6‐フルオロアルキル基を表し;Rは、場合によって置換された4‐、5‐、6‐または7‐インドリル基を表し;Yは、水素原子またはC1‐C6‐アルキル基を表し;nは、0、1、2または3と等しく;R1およびR2は、互いに独立に、水素原子またはC1‐C6‐アルキル、C3
