The present invention provides an imidazolamide derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an excellent ability to suppress the formation of cancer cell spheres and is useful as an orally administrable antitumor agent. About. [Wherein, ring Q1 represents a C6-10 aryl group or the like； m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5； and R3 independently represents a halogen atom or the like when there is a plurality thereof. R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like； W1 represents a C1-4 alkylene group (the group may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyl)； W2 represents —NR 4aC (O) — or the like (where R 4a represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group)； and ring Q 2 represents a C 6-10 aryl group or the like]本発明は、優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与可能な抗腫瘍剤として有用な、式（１）で表されるイミダゾルアミド誘導体またはその製薬学的に許容される塩に関する。［式中、環Ｑ１は、Ｃ６－１０アリール基等を表し；ｍは、０、１、２、３、４または５を表し；Ｒ３は、複数ある場合は独立して、ハロゲン原子等を表し；Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等を表し；Ｗ１は、Ｃ１－４アルキレン基（該基は、１～３個のフッ素原子またはＣ３－７シクロアルキルで置換されていてもよい）を表し；Ｗ２は、－ＮＲ４ａＣ（Ｏ）－等（ここにおいて、Ｒ４ａは、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す）を表し；環Ｑ２は、Ｃ６－１０アリール基等を表す］
