The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative represented by the formula (1), which exhibits an excellent cancer cell sphere formation ability inhibitory action and is useful as an orally administrable antitumor agent, and a pharmaceutically acceptable product thereof. Provide salt. [Wherein, ring Q1 represents an optionally substituted C6-10 aryl group or the like； R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like； W1 represents an optionally substituted C1-4； Represents an alkylene group； W2 represents —NR3aC (O) — or the like (where R3a represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group)； Cy1 represents a group represented by the following formula (11), or the like And ring Q2 represents an optionally substituted benzene ring or the like； n and m each independently represent 0, 1 or 2； where n and m are simultaneously 0. None； X represents NR5 or the like； R5 represents a hydrogen atom or the like； p represents 1, 2, 3, 4 or 5； and R4 independently represents a hydrogen atom or the like when there are a plurality thereof. ]本発明は、優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与可能な抗腫瘍剤として有用な式（１）で表される二環性複素環アミド誘導体およびその製薬学的に許容される塩を提供する。［式中、環Ｑ１は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基等を表し；Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等を表し；Ｗ１は、置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を表し；Ｗ２は、－ＮＲ３ａＣ（Ｏ）－等（ここにおいて、Ｒ３ａは、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す）を表し；Ｃｙ１は、下記式（１１）で表される基等を表し、環Ｑ２は、置換されていてもよいベンゼン環等を表し；ｎおよびｍは、それぞれ独立して、０、１または２を表し；ここにおいて、ｎおよびｍが同時に０であることはなく；ＸはＮＲ５等を表し；Ｒ５は水素原子等を表し；ｐは、１、２、３、４または５を表し；Ｒ４は、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子等を表す。］
