The invention relates to compounds of the formulas (I), (II), and (III)wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, and X have the meanings indicated in the claims, and/or to the physiologically acceptable salts, tautomers, and stereoisomers of said compounds, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of formula (I) can be used to inhibit serine/threonine protein kinases and to sensitize cancer cells with respect to anticancer agents and/or ionizing radiation. The aim of the invention is also the use of compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy, or control of the progress of cancer, tumors, metastases, or disorders of angiogenesis in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention further relates to a method for producing the compounds of the formula (I) by reacting compounds of the formula (II) or (III) and if necessary converting a base or acid of the compounds of the formula (I) into one of the salts of said compounds.Изобретение относится к соединениям формул (I)-(III):где R, R, R, R, R, R, R, Rи X имеют значение, указанное в пунктах формулы, и/или их физиологически приемлемым солям, таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. Соединения формулы (I) могут применяться для ингибирования серин/треонин-протеинкиназ и для сенсибилизации раковых клеток к противораковым препаратам и/или ионизирующему излучению. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) для профилактики, лечения или борьбы с развитием рака, опухолей, метастазов или нарушений ангиогенеза в комбинации с лучевой терапией и/или противораковым препаратом. Кроме того, изобретение относится к процессу получения соединений формулы (I) с помощью реакции соединений формулы (II) или (III) и необязательного превращения соединений-оснований и кислот соединений формулы (I) в одну из их солей.
