FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to a solid dosage form for oral administration, containing 5-chlor-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)]-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophene carboxamide in an amorphous form or in thermodynamically metastable crystalline modification with a fast-release active substance. The active substance (I) is transformed in the amorphous state by a solution method with using acetic acid as a solvent and adding suitable excipients, preferentially, polyvinylpyrrolidone, or by an extrusion melting method with using polymer - hydroxypropyl cellulose or polyvinylpyrrolidone. The active substance (I) is transformed in the thermodynamically metastable crystalline modification by a melting method with using suitable excipients, preferentially polyethylene glycol.EFFECT: dosage forms according to the invention are characterised by high release rate and better solubility of the active substance.8 cl, 6 exДанное изобретение относится к твердой лекарственной форме для орального применения, содержащей 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамид в аморфной форме или в термодинамически метастабильной кристаллической модификации с быстрым высвобождением активного вещества. Активное вещество (I) переводится в аморфное состояние методом растворения с использованием в качестве растворителя уксусной кислоты и добавлением подходящих вспомогательных веществ, предпочтительно, поливинилпирролидона, или методом экструзионного плавления с использованием полимера - гидроксипропилцеллюлозы или поливинилпирролидона. Активное вещество (I) переводится в термодинамически метастабильную кристаллическую модификацию методом плавления с использованием подходящих вспомогательных веществ, предпочтительно, полиэтиленгликоля. Лекарственные формы по изобретению характеризуются высокой скоростью высвобождения и повышенной растворимостью активного вещества. 7 з.п. ф-лы, 11
