FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: what is disclosed is a pharmaceutical formulation containing an active agent stabilising an amorphous form of imatinib mesylate, and amorphous imatinib mesylate. The active agent is selected from solid dispersions, and dry co-milling products with excipients. The solid dispersion contains an additional excipient selected from cellulose derivatives, polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycols of various molecular weight, polyethylene/polypropylene/polyethylene oxide block copolymers, and polymethacrylates. The excipients for dry co-milling selected from polyvinylpyrrolidone, cellulose derivatives, alkaline earth silicates, and silicon dioxide.EFFECT: active agents stabilise imatinib mesylate in the amorphous form.3 cl, 4 tbl, 5 exОписана фармацевтическая композиция, содержащая активный агент, стабилизирующий аморфную форму иматиниба мезилата, и аморфный иматиниба мезилат. Активный агент выбран из твердых дисперсий и продуктов сухого совместного измельчения с эксципиентами. Твердая дисперсия содержит дополнительный эксципиент, выбранный из производных целлюлозы, поливинилпирролидона, полиэтиленгликолей различной молекулярной массы, полиэтилен/полипропилен/полиэтиленоксид-ных блок-сополимеров и полиметакрилатов. Эксципиенты для сухого совместного измельчения выбраны из поливинилпирролидона, производных целлюлозы, силикатов щелочно-земельных металлов и диоксидов кремния. Указанные активные агенты стабилизируют иматиниба мезилат в аморфной форме. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.
