GE HEALTHCARE LTD;ジーイー・ヘルスケア・アクスイェ・セルスカプ;ジーイー・ヘルスケア・リミテッド;GE HEALTHCARE AS
发明人:
ANTHONY EAMON STOREY,ストアリー，アンソニー・イーモン,CLARE LOUISE JONES,ジョーンズ，クレア・ルイーズ,BOUVET DENIS RAYMOND CHRISTOPHE,ブヴェット，デニス・レイモンド・クリストフ,LASBISTES NICOLAS,ラスビシテス，ニコラス,FAIRWAY STEVEN MICHAEL,フェアウェイ，スティーブン・マイケル,LO,ストアリー,アンソニー・イーモン,ジョーンズ,クレア・ルイーズ,ブヴェット,デニス・レイモンド・クリストフ,ラスビシテス,ニコラス,フェアウェイ,スティーブン・マイケル
申请号：
JP2013196384
公开号：
JP2014028837A
申请日:
2013.09.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of manufacturing a compound of benzothiazole fluorinate derivative of the formula (I).SOLUTION: A method of manufacturing a compound of the formula (I) includes reacting a compound of the formula (II) with a fluoride (preferably [F]fluoride). In the formulas (I), (II), Ris selected from Calkyl, Calkenyl and Calkynyl, Ris selected from a hydrogen atom, Calkyl, Chaloalkyl, Caryl, Carylalkyl and -(CHCHO)-CH, where q is an integer of 1 to 10, Ris as defined for the compound of the formula (I), and Ris a leaving group.【課題】式（Ｉ）のベンゾチアゾールフルオリネート誘導体の化合物の製造方法の提供。【解決手段】式（II）の化合物をフッ化物（好適には［18Ｆ］フッ化物）と反応させることを含んでなる式（Ｉ）の化合物の製造方法。（式中、Ｒ1はＣ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル及びＣ2-6アルキニルから選択される。）（式中、Ｒ2は水素、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-10ハロアルキル、Ｃ6-14アリール、Ｃ6-14アリールアルキル及び－(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)q－ＣＨ3（式中、ｑは１～１０の整数である。）から選択され、Ｒ1は式（Ｉ）の化合物に関して定義した通りであり、Ｒ3は脱離基である。）【選択図】なし
