A gene conversion has been replaced completely or partially by hypermutation, the present invention relates to lymphoid cells altered. The cell has no deleterious mutations in genes encoding paralogues and analogues of the RAD51 protein. Then the cell is capable of genetic diversity and selective orientation of the target nucleic acid by a combination of hypermutation and gene conversion or hypermutation. The present invention, in this cell, relates to a method for diversifying the introduction of any target gene. Preferably, the target gene is incorporated into the heavy chain locus or light chain locus of immunoglobulin by targeted integration.本発明は、過剰変異によって完全にか、または部分的に置き換えられた遺伝子変換を有する、改変されたリンパ系細胞に関する。この細胞は、RAD51タンパク質のパラログおよびアナログをコードする遺伝子において有害な変異を有さない。そしてこの細胞は、過剰変異または過剰変異と遺伝子変換との組み合わせにより標的核酸の指向的かつ選択的な遺伝的多様化が可能である。本発明はまた、この細胞において、任意の導入標的遺伝子を多様化する方法に関する。好ましくは、標的遺伝子は、標的組込みにより免疫グロブリンの軽鎖遺伝子座または重鎖遺伝子座へ組み込まれる。
