FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing [18F]flutemetamol, involving steps of (a) reacting a compound of general formula (1) with radioactive fluoride to obtain a reaction mixture, containing a compound represented by the following general formula (2), and a compound represented by the following general formula (1)； (b) exposing the strong base to the reaction mixture obtained in step (a)； (c) purifying the compound of general formula (2), after step (b) using the reversed-phase solid-phase extraction cartridge and (d) removing both protective groups to obtain [18F]flutemetamol, where R1 is a protecting group for a hydroxy group, and C(O)R2 is a protective group for an amino group, where R1 and R2 have same values as in a compound represented by general formula (1).EFFECT: technical result is production of [18F]flutemetamol with high output.8 cl, 1 tbl, 5 exИзобретение относится к способу получения [18F]флутеметамола, включающему стадии (a) взаимодействия соединения, представленного следующей общей формулой (1), с радиоактивным фторидом с получением реакционной смеси, содержащей соединение, представленное следующей общей формулой (2), и соединение, представленное следующей общей формулой (1)； (b) воздействия сильного основания на реакционную смесь, полученную на стадии (а)； (c) очистки соединения, представленного общей формулой (2), после стадии (b) при использовании картриджа для обращеннофазной твердофазной экстракции и (d) снятия обеих защитных групп с получением [18F]флутеметамола, где R1 является защитной группой для гидроксигруппы, а C(O)R2 представляет собой защитную группу для аминогруппы, где R1 и R2 имеют те же значения, что и в соединении, представленном общей формулой (1). Технический результат – получение [18F]флутеметамола с высоким выходом. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
