The present invention relates to novel acylaminocycloalkyl compounds, especially the compounds of formula (I) as described herein and their salts and N-oxides. Such compounds have useful therapeutic properties and are particularly suitable for the treatment of diseases responsive to the modulation of dopamine D3 receptors. (I) In the formula (I) Variables have the following meanings: m is 1 or 2, n is 1 or 2, A is selected from the group consisting of CH 2 , CH 2 CH 2 , CHFCH 2 and CF 2 CH 2 , R 1 is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl, R <； 2 >； is selected from the group consisting of hydrogen and fluorine, R <； 3a >； is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R 3b is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R 4 is branched C 4 -C 6 -alkyl or branched fluorinated C 4 -C 6 alkyl, R 5 is selected from the group consisting of C 1 -C 2 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, fluorinated C 1 -C 2 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, fluorine C 1 -C 4 -alkyl, oxetanyl, fluorinated oxetanyl, oxolanyl, fluorinated oxolanyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, fluorinated C 3 -C Is an oxygen-containing radical such as a cycloalkyl, a C 3 -C 5 cycloalkoxy-C 1 -C 4 -alkyl and a fluorinated C 3 -C 5 cycloalkoxy-C 1 -C 4 -alkyl.본 발명은 신규한 아실아미노사이클로알킬 화합물, 특히 본 명세서에 기재된 화학식 I의 화합물 및 이의 염 및 N-옥사이드에 관한 것이다. 상기 화합물은 유용한 치료학적 특성을 가지고, 특히, 도파민 D3 수용체의 조절에 반응하는 질환의 치료에 적합하다. [화학식 I]상기 화학식 I에서, 변수는 다음의 의미를 가지고,m은 1 또는 2이고,n은 1 또는 2이고, A는 CH2, CH2CH2, CHFCH2 및 CF2CH2로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,R1은 수소 또는 C1-C3-알킬이고,R2는 수소 및 불소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,R3a는 수소 및 메틸로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,R3b는 수소 및 메틸로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,R4는 분지형 C4-C6-알킬 또는 분지형 플루오르화된 C4-C6 알킬이고,R5는 C1-C2-알콕시-C1-C4-알킬, 플루오르화된 C1-C2-알콕시-C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알킬, 플루오르화된 하이드록시-C1-C4-알킬, 옥세타닐, 플루오르화된 옥세타닐, 옥솔라닐, 플루오르화된 옥솔라닐, C3-C5 사이클로알킬, 플루오르화된 C3-C5 사이클로알킬, C3-C5 사이클로알콕시-C1-C4-알킬 및 플루오르화된 C3-C5 사이클로알콕시-C1-C4-알킬과 같은 산소-함유 라디칼이다.
