The present invention relates to novel acylaminocycloalkyl compounds, in particular the compounds of formula (I) described herein, their salts and N-oxides. The compounds have valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating diseases that respond to modulation of dopamine D3 receptors. In formula (I), the variables have the following meanings, m is 1 or 2, n is 1 or 2, A is selected from the group consisting of CH2, CH2CH2, CHFCH2, and CF2CH2, and R1 is Hydrogen or C1-C3-alkyl, R2 is selected from the group consisting of hydrogen and fluorine, R3a is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R3b is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, and R4 is branched C4 -C6 alkyl or branched fluorinated C4-C6 alkyl, wherein R5 is C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, Fluorinated hydroxy-C1-C4-alkyl, oxetanyl, fluorinated oxetanyl, oxolanyl, fluorinated Kisoraniru a C3-C5 cycloalkyl, fluorinated C3-C5 cycloalkyl, C3-C5 cycloalkoxy-C1-C4- alkyl and fluorinated C3-C5 cycloalkoxy-C1-C4- oxygen-containing groups such as alkyl.本発明は、新規なアシルアミノシクロアルキル化合物、特には本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、それの塩およびＮ－オキサイドに関するものである。その化合物は、貴重な治療特性を有し、特に、ドーパミンＤ３受容体の調節に応答する疾患を治療するのに好適である。式（Ｉ）において、可変要素は次の意味を有し、ｍは１または２であり、ｎは１または２であり、ＡはＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨＦＣＨ２およびＣＦ２ＣＨ２からなる群から選択され、Ｒ１は水素またはＣ１－Ｃ３－アルキルであり、Ｒ２は水素およびフッ素からなる群から選択され、Ｒ３ａは水素およびメチルからなる群から選択され、Ｒ３ｂは水素およびメチルからなる群から選択され、Ｒ４は分岐Ｃ４－Ｃ６アルキルまたは分岐フッ素化Ｃ４－Ｃ６アルキルであり、Ｒ５はＣ１－Ｃ２－アルコキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、フッ素化Ｃ１－Ｃ２－アルコキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、ヒドロキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、フッ素化ヒドロキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、オキセタニル、フッ素化オキセタニル、オキソラニル、フッ素化オキソラニル、Ｃ３－Ｃ５シクロアルキル、フッ素化Ｃ３－Ｃ５シクロアルキル、Ｃ３－Ｃ５シクロアルコキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルおよびフッ素化Ｃ３－Ｃ５シクロアルコキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルなどの酸素含有基である。
