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Aurora A kinase selective inhibitor
专利权人:
ウニベルジテート ベルン
发明人:
レイモン、ジャン・ルイ,キルチマン、ファルコ
申请号:
JP2019537268
公开号:
JP2020508969A
申请日:
2017.01.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
The following compounds (f) (1a) or (1b):1(in the expression- R1 is - I,- Br- ClFC1-C6 alkyl- O (CH2) MCH3,- (CH2) moch3,C1-C6 haloalkylCycloalkylHeterocycleArylOr selected from heteroaryl.In the expressionR2 is hC1-C6 alkylC1-C6 haloalkylC3-C6 cycloalkyl- CH2 - (C3-C6 cycloalkyl),Or - (CH2)In the expressionR3 is - NH2.- nh-r4- NHC (= O) - R4NHC (= O) nh-r4- NHC (= s) - R4 or - NHC (= s) nh-r4;R4 in the expressionCycloalkylHeterocycleAryl or heteroaralOr - l-r5,In the expressionL is C1-C5 alkyl.CycloalkylHeterocycleArylOr selected from heteroaryl.R5 is - ohCH2OH.NH2COOH,CONH2Conh-r6Or selected from the carboxylic acid isosterIn the expressionR6 is selected from C1-C4 alkyl.NM and R are 0,1234 or 5It relates to the use of the compound.Diagram下記の化合物(F)(1a)又は(1b):【化1】(式中、‐ R1は‐I、‐Br、‐Cl、‐F、C1‐C6アルキル、‐O(CH2)mCH3、‐(CH2)mOCH3、C1‐C6ハロアルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、又はヘテロアリールから選択され、式中、R2はH、C1‐C6アルキル、C1‐C6ハロアルキル、C3‐C6シクロアルキル、‐CH2‐(C3‐C6シクロアルキル)、又は‐(CH2)rOCH3から選択され、式中、R3は‐NH2、‐NH‐R4、‐NHC(=O)‐R4、‐NHC(=O)NH‐R4、‐NHC(=S)‐R4又は‐NHC(=S)NH‐R4であり、式中R4は、シクロアルキル、複素環、アリールもしくはヘテロアリール、又は‐L‐R5から選択され、式中、LはC1‐C5アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、又はヘテロアリールから選択され、R5は‐OH、‐CH2OH、‐NH2、‐COOH、‐CONH2、CONH‐R6、又はカルボン酸アイソスターから選択され、式中、R6はC1‐C4アルキルから選択され、n、m及びrは0、1、2、3、4又は5)と、当該化合物の使用に関する。【選択図】図1a
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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