Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 1 position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. Formula (I), each Xor Xis independently C-Ror N.В этом изобретении предложены пирроло[1,2-f][1,2,4]триазинол-, имидазо[1,5-f][1,2,4]триазинил-, имидазо[1,2-f][1,2,4]триазинол- и [1,2,4]триазоло[4,3-f][1,2,4]триазинилнуклеозиды, а также нуклеозидфосфаты и пролекарства указанных соединений, причем положение 1 сахара в составе нуклеозида является замещенным.Предложенные соединения и их композиции пригодны для лечения вирусных инфекций, вызываемых вирусом Flaviviridae, в частности инфекций, вызываемых вирусом гепатита С.У цьому винаході запропоновані піроло[1,2-f][1,2,4]триазиніл-, імідазо[1,5-f][1,2,4]триазиніл-, імідазо[1,2-f][1,2,4]триазиніл- і [1,2,4]триазоло[4,3-f][1,2,4]триазинілнуклеозиди, а також нуклеозидфосфати та проліки зазначених сполук, причому положення 1 цукру у складі нуклеозиду є заміщеним.Запропоновані сполуки та їх композиції придатні для лікування вірусних інфекцій, що викликаються Flaviviridae, зокрема інфекцій, що викликаються вірусом гепатиту С.
