Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 1' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. Formula (I), each Xor Xis independently C-Ror N.В этом изобретении предложены пирроло[1,2-f][1,2,4]триазинол-, имидазо[1,5-f][1,2,4]триазинил-, имидазо[1,2-f][1,2,4]триазинол- и [1,2,4]триазоло[4,3-f][1,2,4]триазинилнуклеозиды, а также нуклеозидфосфаты и пролекарства указанных соединений, причем положение 1' сахара в составе нуклеозида является замещенным.Предложенные соединения и их композиции пригодны для лечения вирусных инфекций, вызываемых вирусом Flaviviridae, в частности инфекций, вызываемых вирусом гепатита С.У цьому винаході запропоновані піроло[1,2-f][1,2,4]триазиніл-, імідазо[1,5-f][1,2,4]триазиніл-, імідазо[1,2-f][1,2,4]триазиніл- і [1,2,4]триазоло[4,3-f][1,2,4]триазинілнуклеозиди, а також нуклеозидфосфати та проліки зазначених сполук, причому положення 1' цукру у складі нуклеозиду є заміщеним.Запропоновані сполуки та їх композиції придатні для лікування вірусних інфекцій, що викликаються Flaviviridae, зокрема інфекцій, що викликаються вірусом гепатиту С.
