The present invention relates to novel, radiolabeled mGluR2/3 ligands, selective versus other mGlu receptors which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGlu2 and 3 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a mammal, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.La présente invention concerne de nouveaux ligands radiomarqués des récepteurs mGluR2/3, sélectifs contre d'autres récepteurs mGlu, qui sont utilisés pour imager et quantifier les récepteurs glutamatergiques métabotropiques mGluR2 et 3 dans les tissus, en utilisant la tomographie par émission de positons (TEP). L'invention concerne également des compositions comprenant lesdits composés, des procédés permettant la préparation desdits composés et desdites compositions, l'utilisation desdits composés et desdites compositions pour l'imagerie d'un tissu, de cellules ou d'un mammifère, in vitro ou in vivo, ainsi que des précurseurs desdits composés.
