The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a mammal, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.La présente invention concerne de nouveaux ligands des récepteurs mGluR2 radiomarqués sélectifs, qui sont utilisés pour prendre en image et quantifier les récepteurs métabotropes au glutamate mGluR2 dans les tissus, en utilisant la tomographie par émission de positons (TEP). L'invention concerne également des compositions comprenant ces composés, des procédés pour préparer ces composés et ces compositions, l'utilisation de ces composés et de ces compositions pour prendre en image un tissu, des cellules ou un mammifère, in vitro ou in vivo, et des précurseurs desdits composés.
