The present invention relates to novel, radiolabelled mGluR2/3 ligands, selective 5 versus other mGlu receptors, which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptors mGlu2 and 3 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a mammal, in vitro or 10 in vivo and to precursors of said compounds.La présente invention concerne de nouveaux ligands des récepteurs mGluR2/3 radiomarqués, sélectifs contre d'autres récepteurs mGlu, qui sont utiles pour imager et quantifier les récepteurs métabotropiques du glutamate mGlu2 et 3 dans les tissus, en utilisant la tomographie par émission de positons (TEP). L'invention concerne également des compositions comprenant ces composés, des procédés pour préparer ces composés et ces compositions, l'utilisation de ces composés et de ces compositions pour imager un tissu, des cellules ou un mammifère, in vitro ou in vivo, et des précurseurs desdits composés.
