The present invention relates to new radiolabeled ligands mGluR2 / 3, selective compared with other mGlu receptors that are applicable for visualization and quantification of metabotropic glutamate receptors mGlu2 and mGlu3 in tissues using positron emission tomography (PET). The present invention is also directed to compositions containing such compounds, to methods for producing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for visualizing tissue, cells or mammals in vitro or in vivo, and to precursors of these compounds.Настоящее изобретение относится к новым меченным радиоактивными изотопами лигандам mGluR2/3, избирательным по сравнению с другими mGlu-рецепторами, которые являются применимыми для визуализации и количественного определения метаботропных глутаматных рецепторов mGlu2 и mGlu3 в тканях с помощью позитронно-эмиссионной томографии (PET). Настоящее изобретение также направлено на композиции, содержащие такие соединения, на способы получения таких соединений и композиций, на применение таких соединений и композиций для визуализации ткани, клеток или млекопитающего in vitro или in vivo и на предшественников указанных соединений.
