The present invention, novel products having formula (I) (wherein, represents H, CH3, CH2CH3, CF3, F, Cl, Br, and I R4 the Het, R1 or R1 one or more represents a heterocycle which is optionally substituted by group, R1 or a group R1 of said one or more 1, H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, (sterified) carboxy, carboxamide, CO-NH, which is esterified alkoxy, phenyl alkoxy, alkylthio, are free or in the (alkyl), CON (alkyl) 2, NH-CO- alkyl, sulfonamide, NH is selected -SO2- alkyl, S (O) 2-NH-alkyl, S (O2) -N (alkyl) 2, are optionally substituted with all of the alkylthio group of the alkyl, and alkoxy R is, (A is selected (B), (C), (D) and from the group comprising (E)), , independently, represents N or CH, W3 and W1, W2 in the formulas of these, X is represents (O) 2 O, S, NR2, C (O), S S (O), or represent H, Hal, and -NH-R2 or -O-R2, R2 is in this case, V is, H , alkyl which is optionally substituted, a.) representing a heterocycloalkyl or cycloalkyl, all isomeric forms, and the salts thereof, and the product was intended for use as a medicament are, on the product.本発明は、式(I)を有する新規生成物(式中、R4は、H、CH3、CH2CH3、CF3、F、Cl、Br、Iを表し;Hetは、1つ以上のR1またはR’1基によって場合により置換されている複素環を表し、該1つ以上のR1またはR’1基は、H、ハロゲン、CF3、ニトロ、シアノ、アルキル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシ、フェニルアルコキシ、アルキルチオ、遊離しているまたはアルキル基でエステル化されている(sterified)カルボキシ、カルボキサミド、CO-NH(アルキル)、CON(アルキル)2、NH-CO-アルキル、スルホンアミド、NH-SO2-アルキル、S(O)2-NHアルキル、S(O2)-N(アルキル)2から選択され、前記アルキル、アルコキシおよびアルキルチオ基のすべてが場合により置換されており;Rは、(A’)、(B)、(C)、(D)および(E)を含む群から選択され、これらの式中のW1、W2およびW3は、独立して、CHまたはNを表し、Xは、O、S、NR2、C(O)、S(O)またはS(O)2を表し、Vは、H、Hal、-O-R2または-NH-R2を表し、この場合のR2は、H、場合により置換されているアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す。)であって、該生成物はすべての異性体形態である、およびこれらの塩である、ならびに薬物としての使用を意図したものである、生成物に関する。
