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1,3,4-噻二唑化合物及其在治療癌症中之用途
专利权人:
CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED;ASTRAZENECA AB
发明人:
PERKINS, DAVID,波金斯 大卫,波金斯 大衛,FINLAY, MAURICE RAYMOND VERSCHOYLE,芬莱 慕里斯 雷蒙 佛斯裘尔,芬萊 慕里斯 雷蒙 佛斯裘爾,NISSINK, JOHANNES WILHELMUS MARIA,尼斯克 乔翰思 威尔汉默斯 玛利亚,尼斯克 喬翰思 威爾漢默斯 瑪利亞,RAUBO, PIOTR ANTONI,容波 比特 安东尼,容波 比特 ,波金斯 大卫,波金斯 大衛,芬莱 慕里斯 雷蒙 佛斯裘尔,芬萊 慕里斯 雷蒙 佛斯裘爾,尼斯克 乔翰思 威尔汉默斯 玛利亚,尼斯克 喬翰思 威爾漢默斯 瑪利亞,容波 比特 安东尼,容波 比特
申请号:
TW105139334
公开号:
TW201731511A
申请日:
2016.11.29
申请国别(地区):
TW
年份:
2017
代理人:
摘要:
A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6-fluoropyridazin-3-yl; R1 can be H; R2 and R3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R2 and R3 taken together are -(CH2)3-; or R1 and R2 taken together can be -(CH2)2- and R3 can be -CH3; R4 halo, -CH3, -OCH3, -OCHF2, -OCF3, or -CN; and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.描述了一種具有式(I)之化合物:或其藥學上可接受的鹽。Q可以是嗒-3-基、6-氟嗒-3-基;R1可以是H;R2和R3各自獨立地可以是C1-C6烷基,或R2和R3合起來是-(CH2)3-;或R1和R2合起來可以是-(CH2)2-並且R3可以是-CH3;R4係鹵素、-CH3、-OCH3、-OCHF2、-OCF3、或-CN;並且n可以是0、1、或2。該具有式(I)之化合物可以抑制穀胺醯胺酶,例如GLS1。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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