A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6- fluoropyridazin-3-yl； R1 can be H； R2 and R3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R2 and R3 taken together are -(CH2)3； or R1 and R2 taken together can be -(CH2)2- and R3 can be -CH3； R4 halo, -CH3, -OCH3, -OCHF2, -OCF3, or -CN； and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.L'invention concerne un composé de formule (I) ou son sel pharmaceutiquement acceptable. Dans la formule, Q peut être pyridazin-3-yl, 6-fluoropyridazin-3-yl ； R1 peut être H ； R2 et R3 peuvent être chacun indépendamment alkyle en C1-C6, ou R2 et R3 forment ensemble -(CH2)3 ； ou R1 et R2 peuvent former ensemble -(CH2)2- et R3 peut être -CH3 ； R4 halo, -CH3, -OCH3, -OCHF2, -OCF3, ou -CN ； et n peut être 0, 1 ou 2. Le composé de formule (I) peut inhiber une glutaminase, par exemple GLS1.
