The present invention opens a chloride channel different from CFTR that causes disease in cystic fibrosis that develops due to a mutation in Cystic Fibrosis Transmembrane Conductor Regulator (CFTR), which is a type of chloride channel, and is independent of CFTR. It is an object of the present invention to provide a compound effective for the treatment of sexual fibrosis. The compound of the present invention is represented by the following general formula (I) having a potent chloride ion secretion action by opening a calcium-dependent chloride channel (CaCC) via the G protein-coupled receptor 39 (GPR39) agonist action. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. General formula (I):本発明はクロライドチャネルの一種であるＣｙｓｔｉｃ Ｆｉｂｒｏｓｉｓ Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒ（ＣＦＴＲ）の変異によって発症する嚢胞性線維症において、病気の原因となるＣＦＴＲとは異なるクロライドチャネルを開口させ、ＣＦＴＲに依存せずに嚢胞性線維症の治療に有効な化合物を提供することを課題とする。 本発明の化合物は、Ｇ蛋白質共役型受容体３９（ＧＰＲ３９）アゴニスト作用を介してカルシウム依存性クロライドチャネル（ＣａＣＣ）を開口させ、強力なクロライドイオン分泌作用を有する下記一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬学上許容される塩である。 一般式（Ｉ）：【化１】
