다케다 야스유키,스즈키 야마토,노지 도시하루,무라후지 히데노부,무네오카 사토시,이노우에 히데카즈,다카하시 비토쿠,이나바 리에
申请号：
KR1020197018475
公开号：
KR1020190097074A
申请日:
2017.12.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
In the present invention, in a cystic fibrosis caused by a variation of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR), a type of chloride channel, a chloride channel different from CFTR that causes disease is opened. It is a problem to provide a compound effective for the treatment of cystic fibrosis without depending on CFTR. The compound of the present invention is a compound represented by the following general formula (I) having a strong chloride ion secretion action by opening a calcium-dependent chloride channel (CaCC) through a G protein conjugated receptor 39 (GPR39) agonist action, or a pharmaceutical thereof Phase is an acceptable salt.본 발명은 클로라이드 채널의 일종인 낭성 섬유증 막통과 전도도 조절자 (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR)) 의 변이에 의해 발증하는 낭포성 섬유증에 있어서, 병의 원인이 되는 CFTR 과는 상이한 클로라이드 채널을 개구시켜, CFTR 에 의존하지 않고 낭포성 섬유증의 치료에 유효한 화합물을 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 화합물은, G 단백질 공액형 수용체 39 (GPR39) 아고니스트 작용을 통해서 칼슘 의존성 클로라이드 채널 (CaCC) 을 개구시켜, 강력한 클로라이드 이온 분비 작용을 갖는 하기 일반식 (I) 로 나타내는 화합물 또는 그 약학상 허용되는 염이다.
