The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R1 hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C1-C2 alkoxy, amino, or methylamino R2 is hydrogen, halo, or cyano R3 is hydrogen or halo R4 is hydrogen, halo, or methyl provided that at least two of R1, R2, R3, and R4 are hydrogen R5 is hydrogen, halo, or methyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof.Настоящее изобретение обеспечивает новые соединения имидазолидинониламинопиримидина, которые, как предполагают, можно применять в клинике для лечения рака посредством ингибирования Plk1, где R1 - водород, гидрокси, галоген, метил, C1-С2алкокси, амино или метиламино R2 - водород, галоген или циано R3 - водород или галоген R4 - водород, галоген или метил при условии, что по меньшей мере два из R1, R2, R3 и R4 являются водородами R5 - водород, галоген или метил, или фармацевтически приемлемые соли.
