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BENZOIC ACID (1-PHENYL-2-PYRIDIN-4-YL)ETHYL ESTERS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
专利权人:
发明人:
아마리, 가브리엘레,아르마니, 엘리사베타,델카날레, 마우리지오
申请号:
KR1020117016842
公开号:
KR1013377280000B1
申请日:
2010.02.04
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of -pheny1-2-pyridinyI alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. wherein n is 0 or 1; R1 and R2 may be the same or different, and are selected from the group consisting of: - linear or branched C 1 -C 6 alkyl; - OR3 wherein R3 is C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by one or more C 3 -C 7 cycloalkyl groups; and - HNSO 2 R4 wherein R4 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms or with a C 1 -C 4 group, wherein at least one of R1 and R2 is HNSO 2 R4.본 발명은 포스포디에스테라아제 4(phosphodiesterase 4, PDE4) 효소 억제제에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 본 발명은 (I)의 1-페닐-2-피리디닐 알킬 알코올 유도체 화합물, 그 제조방법, 그것을 포함하는 조성물, 그 조합 및 치료학적 용도에 관한 것이다. 여기서, n은 0 또는 1; R1 및 R2는 동일하거나 상이하고, -하나 또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 선택적으로 치환되는 직쇄 또는 분지된 C1-C6 알킬; -OR3, 여기에서 R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자로 선택적으로 치환되는 직쇄 또는 분지된 C1-C6 알킬 또는 C3-C7 시클로알킬 그룹; 및 -HNSO2R4, 여기에서 R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자, 또는 C1-C4 그룹으로 선택적으로 치환되는 직쇄 또는 분지된 C1-C4 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 여기에서, R1 및 R2의 하나 이상은 HNSO2R4이다. 다른 가변물들(variables)은 청구항들에서 정의된 바와 같다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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